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標題: [我有X要交換] 乾咳呼吸困難 小心這種罕見病 [列印本頁]

作者: harboraff27    時間: 2021-12-9 14:27     標題: 乾咳呼吸困難 小心這種罕見病

特發性肺纖維化首次診斷時誤診一半,高解析度CT掃描是診斷的關鍵 日本藤素
專家指出,早期治療對IPF患者尤為重要,“當出現諸如缺氧、呼吸困難、乾咳、氣短、體重突然和杵狀指等疑似IPF疑似患者時,應儘早到醫院進行呼吸治療。”呼吸系主任教授蔣捍東說。日本藤素
患者肺蜂窩狀鉤環 日本藤素
你不能爬山,你不能做體力活動。如果你爬樓梯,你會呼吸,呼吸急促,經常咳嗽,這些都是61歲特發性肺纖維化患者戴先生正常的生活。日本藤素
2013年,由於糖尿病住院,體檢中發現來自湖北的戴先生人。當地醫生告訴戴先生,特發性肺纖維化患者的平均生存期只有3到5年,一旦急性加重,病情將迅速發展至死亡。為了尋找一條生命線,戴先生到上海肺科醫院。在四年的治療中,戴先生幸運的是,生命的急性惡化並不危險,但他的病情仍在惡化。戴先生我覺得樓梯越來越難爬,每次爬兩級臺階,我都要停下來呼吸幾分鐘,這樣我就得把家從四樓搬到二樓。日本藤素副作用
特發性肺纖維化患者組織會變得厚實、堅硬,疤痕導致患者肺部發炎,被稱為“蜂巢”或絲瓜筋肺。”IPF患者的肺就像一個帶狀網路,嚴重束縛了患者的生活,日常簡單的活動變得異常堅硬,甚至肥皂泡也成了一種道具。日本藤素
幾乎一半的首次診斷死亡率很高 日本藤素哪裡買
特發性肺纖維化許多50歲以上的老年人,男性多於女性,如戴先生,因此正確診斷的患者數量很少,大多數IPF患者在疾病早期沒有典型症狀,隨著疾病進展,肺功能逐漸惡化,症狀也會出現。日本藤素
蔣捍東教授指出:“特發性肺纖維化是隱藏和未知的,吸煙、環境暴露、胃食管反流和遺傳因素被認為是受IPF影響的危險因素。IPF患者從第一次出現症狀就被明確診斷,通常延遲1至2年,有一半患者在第一次診斷時被誤診為慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭或其他肺部疾病。IPF一旦患者患病,肺功能將持續惡化,導致患者呼吸困難,嚴重威脅生命。”日本藤素效果




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